La investigación de la COVID-19 en Vall d'Hebron

Activos

• Estudio fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de canakinumab en el síndrome de liberación de citoquina en pacientes con neumonía inducida por COVID-19 (CAN-COVID).
• Ensayo clínico piloto prospectivo, doble ciego, randomizado, paralelo y controlado con placebo para la evaluación de la eficacia y seguridad de dos dosis de MSC,WJ en pacientes con síndrome de distrés respiratorio agudo secundario a infección por COVID-19.
• Estudio de fase III, abierto, aleatorizado y controlado para evaluar la eficacia y la seguridad de ravulizumab administrado por vía intravenosa comparado con el mejor tratamiento sintomático en pacientes con neumonía grave, lesión pulmonar aguda o síndrome de dificultad respiratoria aguda por COVID-19.
• Estudio piloto multicéntrico, aleatorizado, abierto y con grupos paralelos para evaluar la seguridad y eficacia de la alfa1-proteinasa (Prolastina®) junto con tratamiento médico estándar (TME) en comparación con el TME solo en sujetos hospitalizados con COVID-19.
• Ensayo clínico del uso de anakinra (anti il-1) en el síndrome de tormenta de citoquinas (css) secundario a COVID-19.
• Estudio abierto de Fase II para evaluar la eficacia y tolerabilidad del tratamiento con vafidemstat en combinación con el tratamiento estándar para prevenir el Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo (SDRA) en pacientes adultos graves con CoVID-19.
• Control de parámetros inflamatorios con suplementación de ácidos grasos omega-3 en pacientes adultos con nutrición parenteral e infección respiratoria por SARS-CoV-2 : ensayo clínico aleatorizado COVID-19.
• Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de cápsulas gastrorresistentes de ácido icosapentaenoico (EPA-FFA) para tratar a sujetos hospitalizados con enfermedad pulmonar por SARS-CoV-2 (COVID-19) confirmada.
• Ensayo TRISTARDS – ThRombolysIS Therapy for ARDS (tratamientotrombolítico para el síndrome de dificultad respiratoria aguda)Ensayo en fase IIb/III, operacionalmente óptimo, abierto, aleatorizado, secuencial, de grupos paralelos, adaptativo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con alteplasa intravenosa diaria administrado hasta 5 días además del tratamiento de referencia (SOC) en comparación con el tratamiento de referencia en monoterapia, en pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) desencadenado por COVID-19.
• Estudio de fase II, aleatorizado, abierto y controlado para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación de tocilizumab con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con neumonía causada por coronavirus 2019 (COVID-19).
• Estudio clínico de fase 2/3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de MK-4482 en adultos hospitalizados con COVID-19.
• Corticoides inhalados en enfermos COVID-19 con neumonía.

Cerrados

• Estudio de Fase 3 Aleatorizado para Evaluar la Seguridad y la Actividad Antiviral de Remdesivir (GS-5734) en Participantes con infección moderada por el COVID-19 en comparación con el tratamiento de referencia.
• Estudio de Fase 3 Aleatorizado para Evaluar la Seguridad y la Actividad Antiviral de Remdesivir (GS-5734) en Participantes con infección grave por el COVID-19.
• Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de Remdesivir más Tocilizumab en comparación con Remdesivir más Placebo en pacientes hospitalizados con neumonía grave por COVID-19.
• Estudio adaptativo de fase 2/3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Sarilumab en pacientes hospitalizados por COVID-19.
• Estudio fase 2, aleatorizado, ciego simple, para evaluar la actividad y seguridad de una dosis baja oral de Selinexor (KPT-330) en pacientes con infección grave COVID-19.
• Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de ruxolitinib en pacientes con síndrome de liberación de citoquinas asociado a COVID-19.
• Ensayo multicéntrico, de fase III, doble ciego, aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de Ivermectina más tratamiento estándar en comparación con Placebo más tratamiento estándar en pacientes hospitalizados con enfermedad de coronavirus (COVID-19) que no requieren ventilación invasiva.
• Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia Detocilizumab en pacientes con neumonía grave por el COVID-19.

Líneas científicas

• Creación de una vacuna preventiva híbrida (genética y proteica) basada en vectores AAV modificados.
• El grupo tiene experiencia en el diseño y la utilización de vectores virales para diferentes aplicaciones terapéuticas que creemos que se podrían utilizar como plataforma en la creación de nuevas vacunas preventivas híbridas (genéticas y proteicas), en este caso para la COVID-19.

Líder del grupo

• Barquinero Mañez, Jordi 

Investigadores principales

• Barquinero Mañez, Jordi
• Chillon Rodriguez, Miguel
• Anguela Martínez, Xavier

Líneas científicas

• Identificación de las células diana y sus receptores de entrada del SARS-CoV-2 en el pulmón humano (que podría extenderse a otras células o tejidos primarios).
• Efecto de las condiciones locales y los mediadores inmunitarios (es decir, IFN, IL-6, IL-1b, TNFα, etc.) sobre la expresión del receptor y la entrada del SARS-CoV-2.
• Identificación de agentes terapéuticos para inhibir la interacción/entrada del SARS-CoV-2 en el pulmón humano (y posiblemente en otras células o tejidos primarios).
• Identificación de correlatos inmunitarios de protección en personas con infección leve (anticuerpos neutralizantes, ADE, linfocitos T de memoria residentes en tejidos).

Líder del grupo

• Buzón Gómez, Mª José

Investigadores principales

• Buzón Gómez, Mª José
• Genescà Ferrer, Meritxell
• Chillón Rodríguez, Miguel
• Jauregui Abularach, Alberto
• Rosado Rodríguez, Joel
• Soler Romeo, Mª José

Líneas científicas

• Analizar el estado de la vía SRAA en pacientes con COVID-19.
• Estudiar la influencia que pueden tener los IECA/BRA en la expresión de ACE2 en diferentes tejidos (riñón, pulmón, corazón) en humanos, modelos animales y modelos celulares.

Líder del grupo

• Soler Romeo, Maria Jose 

Investigadores/as principales

• Soler Romeo, Maria Jose
• Jacobs Cachá, Concepció
• Serón Micas, Daniel
• Trilla Herrera, Enric
• Rosado Rodríguez, Joel
• Genesca Ferrer, Meritxell
• Buzón Gómez, María José
• Ribera Sole, Aida
• Benito Villabriga, Begoña
• Hernández González, Manuel
• Ferrer Costa, Roser
• Rodríguez Frías, Francisco
• Gabriel Medina, Pablo
• Román Broto, Antonio

Líneas científicas

• Factores asociados a la evolución clínica de los pacientes, incluyendo factores modificables y no modificables. Entre los factores modificables estudiaremos las intervenciones farmacológicas y no farmacológicas.
• Complicaciones a largo plazo. La adquisición de inmunidad precoz y permanente después de la exposición natural o artificial es de vital importancia para la dinámica de la enfermedad en el ámbito comunitario.

Líder de grupo

• Sánchez Montalvá, Adrián 

Investigadores/as principales

• Sánchez Montalvá, Adrián
• Fernández Hidalgo, Nuria
• Burgos Cibrian, Joaquin
• Espinosa Pereiro, Juan
• Salvador Velez, Fernando M
• Pujol Borrell, Ricardo
• Antón Pagarolas, Andres

Líneas científicas

• El tratamiento con hidroxicloroquina se asocia a una negativización más rápida de la PCR y una mejoría más pronunciada de los síntomas en trabajadores del hospital con infección leve (sin criterios iniciales de hospitalización) por COVID-19.
• La gravedad de los pacientes con COVID-19 se asocia al tratamiento ambulatorio con fármacos que pueden empeorar la enfermedad por otros mecanismos distintos al receptor ACE2.
• Incidencia, clases y gravedad de las reacciones adversas a medicamentos (RAM) presentadas por los pacientes ingresados en el hospital durante la pandemia.
• Red colaborativa internacional de cohortes de COVID-19 para un tratamiento y prevención óptimos, convocatoria Horizon2020 (H2020-SC1-PHE-Coronavirus-2020-2), número de propuesta 1010115994, acrónimo de propuesta: CONNECTION.
• Infección de la COVID-19 y medicación durante el embarazo (CONSIGN, por sus siglas en inglés), propuesta de la Red de Investigación en PE & PV de la UE en virtud de un Contrato marco siguiendo el procedimiento de contratación EMA/2017/09/PE/11 (lote 4). Estudio sobre el impacto de la infección de la COVID-19 y la medicación en el embarazo.

Líder de grupo:

• Agustí Escasany, Maria Antònia 

Investigadores/as principales:

• Agustí Escasany, Maria Antònia
• Diogène Fadini, Eduard
• Danes Carreras, Immaculada
• Vidal Guitart, Xavier
• Sabaté Gallego, Mònica
• Aguilera Martin, Cristina
• Ballarin Alins, Maria Elena
• Riera Arnau, Judit
• Ribera Pascuet, Esteve
• Sánchez Montalvá, Adrián
• Cossio Gil, Yolima
• Aller Hernández, Marta Beatriz
• Gorgas Torner, Maria Queralt
• Miarons Font, Marta
• Far Ruíz, Marc
• Aragón, Maria

Líneas científicas:

• Prevención de la infección a partir de la disponibilidad de vacunas y fármacos profilácticos seguros, eficaces y efectivos contra la infección por SARS-CoV-2.
• Epidemiología del SARS-CoV-2 y dinámica de la transmisión en poblaciones vulnerables (residencias de ancianos, poblaciones institucionalizadas, trabajadores de la salud).

Líder de grupo:

• Otero Romero, Susana 

Investigadores/as principales:

• Otero Romero, Susana
• Martínez Gómez, Xavier
• Rodrigo Pendás, Jose Angel
• Uriona Tuma, Sonia Maria
• Borras Bermejo, Blanca
• Campins Martí, Magda
• Llorente Parrado, Cesar
• Esperalba Esquerra, Juliana
• Antón Pagarolas, Andres
• Soriano Arandes, Antoni
• Melendo Perez, Susana
• Almirante Gragera, Benito

Líneas científicas:

• Estudio de la contaminación ambiental de las superficies y los equipos de protección individual por pacientes con infección respiratoria grave por coronavirus 2 (SARS-CoV-2) tratados con oxigenoterapia de alto flujo a través de cánula nasal.
• Estudio de la incidencia de sobreinfecciones en pacientes con infección respiratoria grave por coronavirus 2 (SARS-CoV-2).
• Estudio de las alteraciones morfo-funcionales a largo plazo de los pacientes con infección respiratoria grave por coronavirus 2 (SARS-CoV-2) que cumplan criterios de síndrome del aprieto respiratorio agudo grave.
• Efecto del tratamiento con óxido nítrico inhalado en pacientes con infección respiratoria por coronavirus 2 (SARS-CoV-2) que cumplan criterios de síndrome del aprieto respiratorio agudo grave.
• Análisis del perfil inmunológico de los pacientes con infección respiratoria grave por coronavirus 2 (SARS-CoV-2) que cumplen criterios de síndrome del aprieto respiratorio agudo.
• Análisis de las pacientes gestantes con infección respiratoria grave por coronavirus 2 (SARS-CoV-2) en comparación de las pacientes no-gestantes con la misma patología.
• Análisis del perfil clínico de los pacientes pediátricos con con infección respiratoria grave por coronavirus 2 (SARS-CoV-2).

Líder de grupo:

• Roca, Oriol

Investigadores/as principales:

• Roca, Oriol
• Ferrer, Ricard
• Ruiz, Juan Carlos
• Nuvials, Xavier
• Cruz, Maria Jesús
• Muñoz, Xavier
• Rodríguez, Virginia
• Antón, Andrés
• Martínez, Mònica
• Pujol, Ricardo
• Balcells, Joan
• Suy, Anna
• Pacheco, Andrés
• García-de-Acilu, Marina
• Ramos, Francisco J.
• Martínez, María

Líneas científicas

• La medicina de precisión requiere la identificación de diferentes fenotipos y biomarcadores que permitan individualizar los tratamientos y hacer una comparación de evoluciones y complicaciones. Las preguntas de investigación se refieren a aclarar la interacción entre el virus y el huésped.
• El grupo ha contribuido a la identificación de fenotipos y plantea preguntas de investigación en biomarcadores en diferentes subpoblaciones y análisis de bases de datos. La identificación de diferentes biomarcadores permite caracterizar estos fenotipos y hacer una estratificación pronóstica, así como comparar con otros virus (VRS, influenzavirus, etc.).
• La línea se centra en el enfermo y cubre las fases ambulatoria, hospitalización, UCI y seguimiento pos-COVID.

Líder del grupo

• Rello Condomines, Jordi

Investigadores/ras principales

• Rello Condomines, Jordi
• Balcells Ramirez, Joan
• Mazo Torre, Cristopher Alan
• Peña Lopez, Yolanda
• Pont Castellana, Teresa
• Sandiumenge Camps, Alberto
• Tejada Magraner, Sofia

Líneas científicas

• Estudio de la transmisibilidad del SARS-CoV-2 en el paciente pediátrico (estudio CO-PEDIA-CAT).
• Utilidad de los tratamientos frente al SARS-CoV-2 en pediatría.
• Estudio del síndrome inflamatorio multisistémico asociado a la COVID-19 en pediatría.
• Transmisión madre-hijo de la COVID-19 (conjuntamente con grupos de Obstetricia).

Líder de grupo

• Soriano Arandes, Antoni
•  

Investigadores/as principales

• Soriano Arandes, Antoni
• Melendo Perez, Susana
• Martín Nalda, Andrea
• Frick , Marie Antoinette
• Rivière, Jacques
• Soler Palacín, Pere
• Campins Martí, Magda
• Otero Romero, Susana
• Esperalba Esquerra, Juliana
• Sulleiro Igual, Elena
• Antón Pagarolas, Andres
• Colobran Oriol, Roger
• Suy Franch, Anna
• Camba Longueira, Fátima
• Wörner Tomasa, Núria
• Casquero Cossío, Alejandro
• Rodríguez Losada, Olalla
• González Peris, Sebastià
• Velasco Puyó, Pablo

Líneas científicas

• Durante la pandemia se ha visto que con la ECMO se puede rescatar a pacientes en situación de hipoxemia y/o choque refractarios a las medidas de apoyo convencionales.

Líder del grupo

• Riera del Brío, Jordi

Investigadores/as principales

• Riera del Brío, Jordi
• Argudo Serra, Eduard
• Martinez Martinez, Maria
• Diaz Lagares, Candido
• Contreras Medina, Sofia
• García Roche, Sandra
• Rodríguez Lecoq, Rafael
• Castro Alba, Miguel Angel

Líneas científicas

• Investigar la aparición de enfermedades neuromusculares secundarias a una infección del sistema nervioso periférico por el virus, y la respuesta inmunológica contra el virus (p. ej. el síndrome de Guillain Barré y Miller Fisher pos-COVID).
• Estudiar las exacerbaciones de enfermedades neuromusculares preexistentes, como en los enfermos con miastenia gravis, esclerosis lateral amiotrófica y otras miopatías.
• Identificar las consecuencias de los tratamientos administrados anti-COVID-19 a los pacientes con enfermedades neuromusculares u otros pacientes con estancia prolongada en UCI (neuromiopatía del enfermo crítico).
• Estudiar el impacto en el manejo clínico de los pacientes de las unidades neuromusculares, debido a la alteración del funcionamiento del sistema sanitario (problemas de acceso al hospital para realizar un seguimiento adecuado, retraso diagnóstico de patologías neuromusculares).
• Identificar los factores genéticos de susceptibilidad que predisponen al desarrollo de enfermedades neuromusculares asociadas a una infección por el virus SARS-CoV-2.
• Estudiar cómo las situaciones de confinamiento tienen un impacto psicológico que altera la calidad de vida de las personas afectadas por una enfermedad neuromuscular.

Líder de grupo

• Juntas Morales, Raul

Investigadores/as principales

• Juntas Morales, Raul
• González Martínez, María Victoria
• Palasi Franco, Antonio
• Sánchez-Tejerin San José, Daniel
• Salvadó Figueras, Maria
• Vidal Taboada, José Manuel
• Canovas Segura, Anna Belen

Líneas científicas

• Efecto de los fármacos inhibidores del complejo renina-angiotensina en la infección por COVID-19 en pacientes con enfermedad cardiovascular, diabetes o hipertensión.
• Impacto de la pandemia de COVID-19 en la atención de pacientes con enfermedad cardiovascular: dinámica actual y proyecciones futuras (IMPACAR).
• Influencia de la infección por SARS-CoV-2 en el desarrollo de arritmias cardiacas en pacientes con cardiopatía estructural portadores de dispositivos cardiacos implantables.
• Impacto cardiovascular a 1 año de la infección por COVID-19. Se trata de hacer un seguimiento a 1 año y registrar acontecimientos clínicos cardiovasculares en esta población.
• Afectación cardiaca morfológica de la infección por COVID-19 caracterizada mediante ecocardiografía con strain y resonancia magnética cardiaca.
• Fibrosis miocárdica a largo plazo en pacientes con COVID-19. Inhibición de la calpaína como estrategia antifibrótica. Los receptores ACE-2 tienen un papel fundamental en la patogenia del virus. La disrupción de este receptor conlleva, a largo plazo, la remodelación cardiaca que implica hipertrofia y fibrosis, disfunción cardiaca e insuficiencia cardiaca. Los nuevos inhibidores de la calpaína impiden la activación del fibroblasto y la deposición intersticial de colágeno y mejoran la función ventricular en modelos experimentales de activación ACE-2.
• Estrategias terapéuticas para disminuir lesiones cardiacas secundarias a la lluvia de citocinas inflamatorias COVID-19.

Líder de grup

• Bañeras Rius, Jordi 

Investigadors/res principals

• Bañeras Rius, Jordi
• Clau-Terré, Fernando
• García García de Acilu, Marina
• Cossio Gil, Yolima
• Aller Hernández, Marta Beatriz
• Soler Romeo, Maria José
• Ribera Sole, Aida
• Rivas Gandara, Nuria
• Inserte Igual, Javier
• Rodríguez Sinovas, Antonio
• Rodríguez Palomares, Jose Fernando
• Ferreira González, Ignacio
•  

Líneas científicas

• Impacto de la infección por SARS-CoV-2 en mujeres gestantes.
• Impacto fetal de la infección por SARS-CoV-2 durante la gestación.
• Transmisión vertical de la infección por SARS-CoV-2.

Líder de grupo

• Suy Franch, Anna

Investigadores/as principales

• Suy Franch, Anna
• Maiz Elizaran, Nerea
• Garcia Ruiz de Gordejuela, Itziar
• Rodó Rodríguez, Carlota
• Fernández Hidalgo, Núria
• Sacanell Lacasa, Judith
• Balcells Ramirez, Joan
• Sulleiro Igual, Elena
• Navarro Jiménez, Alexandra
• Ribes Bautista, Carmen
• Frick , Marie Antoinette
• Campins Martí, Magda

Líneas científicas

• Influencia de la fatiga y la disfunción muscular en pacientes con COVID-19 y capacidad funcional.
• Eficacia de la movilización precoz en la reducción de las complicaciones derivadas del ingreso a la UCI en pacientes con COVID-19.
• Impacto de la inactividad física en la comorbilidad en los pacientes usuarios de silla de ruedas durante la pandemia.
• Efectos de una mHealth en la inactividad física en los pacientes con lesión medular durante la pandemia de COVID-19.
• Complicaciones neurológicas en pacientes con neumonía grave por COVID-19 y el abordaje de neurorehabilitación.
• Estudio de prevalencia de secuelas relacionadas con la disfagia y la voz en pacientes hospitalizados por neumonía COVID-19.
• Programa de seguimiento telemático a medio plazo después del alta hospitalaria para valoración funcional del paciente.
• Impacto de la consulta de alta resolución en la valoración de secuelas puesto COVID.
• PROMs y PULSAS después del tratamiento con la plataforma ReHab en pacientes con secuelas motoras y respiratorias de los pacientes que han sufrido COVID-19.

Líder de grupo

• Montesinos, Lluïsa

Investigadores/as principales

• Gómez Garrido, Alba
• Montesinos Magraner, Lluïsa
• Rodríguez González, Susana
• Velasco Zarzuelo, Mercedes
• Crespo Fresno, Almudena
• Sánchez Raya, Judith

Líneas científicas

• Estudios de imagen médica molecular (clínica (basada en el PET/CT o SPECT/CT) y preclínica (en cualquier disciplina de imagen)) y metabolómicos de cualquier tipo de muestra (plasma, suero, células de sangre periférica (RBC, PBMC, PMN…), tejidos, heces, etc.) para:
  1. Encontrar nuevas aproximaciones diagnósticas (ya sean 100% de imagen o a través de la inteligencia artificial).
  2. Nuevos biomarcadores de uso diagnóstico.
  3. Nuevas dianas terapéuticas.
  4. Hacer estudios de afectación del virus sobre la fisiología y el metabolismo de ciertos órganos o tejidos.

Líder de grupo

• Herance Camacho, José Raul 

Investigadores/as principales

• Herance Camacho, José Raul
• Castell Conesa, Joan
• Aguade Bruix, Santiago
• Baguña Torres, Julia
• Xiao, Xingpeng
• Aparicio Gomez, Carolina
• Ferrer Costa, Roser
• Giralt Arnaiz, Marina

Líneas científicas

• Impacto de la COVID-19 en los trastornos mentales.
• Trastornos mentales como factor de riesgo de la COVID-19: perfil inmunológico.
• COVID-19: impacto de la salud mental en profesionales.
• Procesos de final de vida.
• Evolución de la Salud Mental en pacientes con COVID-19.

Líder de grupo

• Beneria, Ana / Forner, Mireia 

Investigadores/as principales

• Beneria González, Ana
• Fidel Kinori, Sara Guila
• Forner Puntonet, Mireia
• Gisbert Gustemps, Laura
• Lugo Marín, Jorge
• Inzitari, Marco

Líneas científicas

• Procesamiento de muestras biológicas.
• Acceso a muestras biológicas.
• Bioseguridad en el manejo de muestras.

Líder de grupo

• Novoa, Isabel 

Investigadores/as principales

• Hernández González, Manuel
• Roger Colobran Oriol
• Cruz, Mª Jesús
• Antón, Andrés
• Esperalba, Juliana